Само најхардкорнији Странгер Тхингс фанови међу нама можда се сећају сцене у првој епизоди у којој се Дастин брани од школских насилника који исмевају његово безубо шуштање. Рекао сам ти милион пута, зуби ми долазе! каже Дастин, кога игра Гатен Матарацо. Зове се клеидокранијална дисплазија. За разлику од Демогоргона и наопачке, клеидокранијална дисплазија (ЦЦД) је веома стваран феномен - и онај са којим се Матарацо бави ИРЛ од свог рођења.
То је један од највећих разлога зашто [нисам] добијао улоге, због свог шапата, и ситуације са зубима, и моје висине, Матарацо открио на Тхе Доцторс ове недеље. Глумчево стање, које се назива и клеидокранијална дисостоза, је генетски поремећај који утиче на развој костију и зуба. Један уобичајени знак, одсутна или неразвијена кључна кост, заправо је захватио Странгер Тхингс око креатора док се Матарацо испружио пре аудиције. Пошто нема кључне кости, Матарацо заправо може да му се рамена додирују напред.
Почео сам да објашњавам шта је то, рекао је, а онда када сам добио улогу, рекли су да ће то укључити и искористити на реалан начин. Питали су ме да ли је у реду да су ме деца у емисији малтретирала због тога. Рекао сам да је потпуно кул. То је реално.
Процењује се да ЦЦД утиче само један од милион људи . Али пошто ефекти могу бити благи, стварна стопа је вероватно већа од тога, Давид А. Стаффенберг , МД, потпредседник за педијатријску пластичну хирургију у НИУ Лангоне Хеалтх, каже за СелфГровтх.Мислимо на ЦЦД као нешто што је веома ретко, али може бити чешће од тога, јер неки људи који имају ЦЦД могу бити веома благо погођени, тако да у суштини остаје непримећен или недијагностикован, објашњава он.
Најважнија ствар коју треба разумети у вези са ЦЦД-ом, према др Штафенбергу, јесте да зато што може да утиче на тако широк спектар места на телу - од самог врха главе па све до буквално до дна стопала - то заиста захтева мултидисциплинарни тим стручњака да се ухвати у коштац. Веома ретко је то једна посета лекару која ће одредити један третман, а онда [пацијент] буде готов, каже он.
Тај тим специјалиста може укључивати краниофацијалног хирурга, као што је др Стаффенберг, као и докторе и хирурге из ортодонције и ортопедије, плус физиотерапеуте. Чак и дијагноза је групни напор: тим др Стафенберга често ангажује генетичара, кога он упоређује са медицинским детективом, да би помогао у потврђивању физичких налаза крвном анализом. (Генетско стање може бити наслеђено од ваших родитеља, али постоје и оно што зовемо спонтани случајеви где се формира из ведра неба, објашњава др Штафенберг, као што је био случај са Матарацом, он рекао Људи у 2016 .)
Могући утицаји ЦЦД-а почињу на врху главе - тачније на меком месту на глави новорођенчета.Лобање беба се рано развијају са областима у којима недостаје кост у лобањи, а затим током прве године или више, те меке тачке се постепено затварају, објашњава др Стафенберг. Али код пацијената са ЦЦД, те тачке се можда никада неће затворити, што је често први показатељ поремећаја који је уочио педијатар.
Још један рани траг да дете можда има ЦКД добија се на стоматолошком прегледу. Када буду у доби између 5 и 10 година, можда ће доћи код нас јер је зубар приметио да имају много додатних зуба или додатне цисте на десни [које] се виде на рендгенском снимку зуба . Често, ортодонти морају да ваде млечне зубе, који не испадају сами, да би направили места за одрасле зубе. Зато су ми у првој сезони недостајали зуби, објаснио је Матарацо доктори, где је показао ортодонтски апарат који помаже његовим одраслим предњим зубима да спусте. Такође, не можемо довољно да нагласимо важност заиста добре, педантне, редовне оралне хигијене и постојања заиста доброг стоматолога, додаје др Стафенберг.
Стручност хирурга долази у обзир када ЦЦД драматично утиче на структуру костију лица и лобање, често изазивајући необично широко постављене очи или широка чела. Неким пацијентима ће можда бити потребна краниофацијална хирургија, „што би им могло олакшати пролазак кроз школу и психосоцијални развој, објашњава др Стафенберг. Знамо да је понекад веома важно да се ова деца уклопе са својим вршњацима и да не изгледају другачије, и желимо да будемо у могућности да представимо што више безбедних опција. Абнормални развој костију у лобањи такође значи да лекари морају да пазе на компликације као што су губитак слуха и понављајуће инфекције уха или синуса.
Настављајући низ тело, ЦЦД може да утиче практично на кост у анатомији. Низак раст и неразвијена или недостајућа кључна кост су чести, као и сколиоза (закривљеност кичме), кратки и сужени прсти, широки палчеви, кољена, шака и равна стопала. Ове ствари често захтевају ортопедску интервенцију, као што је операција за исправљање кичме или физикална терапија како би се осигурало да деца правилно пузе и ходају. Пацијенти су такође под већим ризиком од развоја остеопеније или остеопорозе (ниска густина костију) како старе, каже др Стафенберг. Желимо да будемо сигурни да имају најбоље могуће здравље костију, јер су без тога склонији преломима.
Иако је ЦЦД прилично редак, дивно је што неко попут Матараца може да доведе до свести о изузетно сложеном стању.Стање се најбоље решава када га што раније уочи лекар који зна шта да тражи. Стога је повећање свести о ЦЦД-у и његовим ефектима важно како би се свима помогло да буду на опрезу. И, захваљујући Матаразу, више људи зна за поремећај него икада, како у медицинској заједници тако и ван ње.
Радим овај посао дуго времена, али [у последње време] смешно је колико људи [ми каже] „Ох, хеј, узгред, да ли знаш нешто о овоме?“, каже др Стафенберг. За било коју нашу децу, одрасле и младе људе, када имају оваквог протагониста на кога могу да гледају, то је велика ствар за њих. Мислим, колико је то сјајно?
Повезано:
- Шенон Персер, позната и као Барб о 'Странгер Тхингс', превазишла је самоповређивање
- Овонедељни 'АНТМ' представио је модел који у сузама прихвата своју алопецију
- Парти Цити повлачи контроверзну рекламу која људе без глутена назива „грозним“
