6 познатих личности деле како им је имунокомпромитован

Ваш имуни систем је прва линија одбране вашег тела за одбијање штетних супстанци које могу да доведу до грозних инфекција. Филтрира нежељене освајаче, попут одређених вируса или бактерија, уз помоћ посебних имуних ћелија, антитела и разних безбедносних контролних тачака (као што су ваша кожа, пробавни систем и лимфни систем), по Јохнс Хопкинс Медицине . Ако сте имунокомпромитовани, један или више тих система не пали на све цилиндре, што слаби одбрану вашег тела и чини вас подложнијим болестима.

Као што смо сазнали током пандемије, имунокомпромитовани људи често морају да се крећу кроз живот са додатним опрезом како би заштитили своје здравље – а потребе две особе нису исте. Стања која утичу на имуни систем често су невидљива другима, али многе познате личности су говориле о сопственим искуствима са ослабљеним имунитетом. У наставку деле своје приче о томе како је живети ослабљен имунитет .

У јуну, Кесха ексклузивно откривено за СелфГровтх да јој је дијагностикован уобичајена варијабилна имунодефицијенција (ЦВИД), болест примарне имунодефицијенције (ПИДД) која је доводи у опасност од развоја понављајућих - и потенцијално озбиљних - инфекција. Узрок није у потпуности схваћен, али се верује да је повезан са мешавином генетских фактора и фактора животне средине који ограничавају способност особе да произведе довољно заштитних антитела. У Кешином случају (попут 25% људи са овим стањем), доследним инфекцијама се придружују аутоимуни проблеми који узрокују да имуни систем грешком напада здраве делове тела у покушају да га заштити. ЦВИД такође може доћи са непријатним симптомима, као што су потешкоће са дисањем, гастроинтестинални проблеми, бол и оток у зглобовима и умор.

Пре него што је Кеши постављена дијагноза, покушала је да превазиђе умор који је често осећала. Било ми је заиста тешко да кажем не интервјуима или фотографисању, објаснила је. То је довело до тешке физичке и психичке исцрпљености. Сада јој је приоритет одмор да би остала добро. Научила сам након моје дијагнозе да је сан најважнији, рекла је. Осећам се као да још увек играм надокнађивање својих тинејџерских и двадесетих година. Али покушавам да спавам што је више могуће, и то морам жестоко да заштитим.

Америчка имена за дечаке

Гомез је дуго била отворена о свом искуству са лупусом, аутоимуном болешћу у којој имуни систем напада сопствена ткива, изазивајући упале у зглобовима, кожи, срцу, плућима, бубрезима и другде. Стање резултира низом симптоми , укључујући хронични бол, умор, грозницу, ране у устима и проблеме са бубрезима.

Гомез је први пут јавно разговарала о својој дијагнози лупуса 2015. године након што је направила паузу од своје глобалне турнеје како би се подвргла хемотерапији и све то ментално обрадила. Могла сам да добијем мождани удар, рекла је Билборд . Закључао сам се док поново нисам био сигуран и удобан.

Године 2017, Гомез је открила да јој је додатно дијагностикован лупус нефритис - компликација лупуса која утиче на бубреге - и да је те године морала да добије трансплантацију бубрега. Заправо је дошло до тачке у којој се радило о животу или смрти, рекао је Гомез на пробоју кроз гала Лупус Ресеарцх Аллианце 2017. И! Вести . Срећом, једна од мојих најбољих пријатељица [Франциа Раиса] ми је дала свој бубрег, и то је био крајњи дар живота. И сада ми иде сасвим добро.

Ова 31-годишњакиња је наставила да искрено говори о животу са лупусом – укључујући и како то утиче на њено ментално здравље и нежељени ефекти лекова она доживљава — у нади да ће подићи свест о хроничној болести. Да, имамо дане када се можда осећамо као говно, али ја бих радије била здрава и бринула се о себи, рекла је она у ТикТок преносу уживо подељеном на Твиттер у фебруару. Моји лекови су важни и верујем да су они оно што ми помаже, наставила је, само сам хтела да... охрабрим свакога ко осећа било какав стид због онога кроз шта тачно пролази, а нико не зна праву причу.

Године 2011, након повлачења са УС Опена због болести је дијагностикована Венус Вилијамс Сјогренов синдром , аутоимуно стање које карактерише бол у зглобовима, умор и његови карактеристични симптоми: суве очи и сува уста . Тенисерки је требало седам година да се осећа безвољно да коначно добије одговоре о свом стању, рекла је у 2022. ИоуТубе видео .

Буквално сам се превише разболела да бих наставила да се бавим професионалним спортом, присетила се. Рекла је да није могла да се такмичи око девет месеци. Морала сам да научим како да се одмарам, било је тачака где сам се само гурала... Буквално бих се срушила и нисам могла да устанем, додала је.

У интервјуу из 2019 Превенција , она је детаљно описала борбу за добијање дијагнозе, посебно имајући у виду да је толико аутоимуних болести тешко открити. Осећала сам се ван контроле, рекла је.

Срећом, Вилијамсова је добила третман који је успео - али њено излечење се није догодило преко ноћи. У почетку сам само морала да чекам да ми буде боље, рекла је Превенција . Један од лекова који сам имао требало је шест месеци да се примени. Постојао је још један за који је требало један до три месеца. Била је то нека врста игре чекања док се не можете вратити ономе што сте радили, наставила је. Пре него што сам узимао лекове, квалитет мог живота није био тако добар јер ми је било изузетно непријатно. Само бити жив било је веома непријатно. Био сам исцрпљен до те мере да ми је увек било непријатно или ме боли.

Корејска женска имена

Вилијамсова се сада вратила на терен захваљујући помоћи њених лекара и подржавајући избор начина живота. Живим са Сјогреновим синдромом сваки дан и настављам да проналазим начин да направим живот и направим каријеру и од тога направим најбољи живот, рекла је она у видео снимку на Јутјубу. Није увек лако, али то је део изазова.

У 2021, Царрие Анн Инаба лево Тхе Талк да се фокусира на њено здравље. У свом одраслом животу, дијагностикован јој је низ аутоимуних стања, укључујући лупус, Сјогренов синдром и реуматоидни артритис, како је написала на свом блогу Царрие Анн Цонверсатионс .

Када сам први пут добио дијагнозу, неки су ме охрабривали да своје борбе задржим за себе, али сам открио да је увек било боље да будем искрен у погледу својих потреба и стварности него да ћутим. Чврсто верујем у то да поделим своје путовање, написала је Инаба у објави 2021.

Током последње две године, Инаба је сарађивала са тим медицинских стручњака да прилагоди свој план лечења и прилагоди начин живота који подржавају њено здравље. Сада је посвећена томе да буде аутоимуни ратник и заговорник других са невидљивим болестима. Желим да поделим оно што радим како бих могла да помогнем људима, рекла је Иахоо прошле године. Сада сам боље него што сам био у животу… Сада сам много свеснији онога што је потребно за одржавање здравља.

Модерна породица Сара Хајланд рођена је са дисплазијом бубрега, урођеном болешћу у којој се орган није у потпуности развио у материци, Америчко уролошко удружење . Стање је довело до тога да је Хиланд доживео отказивање бубрега са 21 године. Како би спасила живот, подвргнута је трансплантацији бубрега који је донирао њен отац. У 2016. њено тело је почело да га одбија, као рекла је за СелфГровтх у интервјуу 2018. Када имате трансплантацију органа, то је у суштини страна ствар у вашем телу, објаснила је она. Ваш имуни систем ће желети да га нападне и питаће се: „Шта је ово? Ово не би требало да буде овде.’

У 2017. Хиланд је наставио дијализа , третман који филтрира отпад из крви када бубрези не могу. Лекари су те године извадили донирани бубрег. Убрзо након тога, њен млађи брат јој је дао један од својих. Сада је 32-годишњакиња стабилног здравља, али ће до краја живота узимати имуносупресиве. Ови лекови спречавају њено тело да одбаци нови бубрег, али такође повећавају ризик од развоја инфекција, према Кливлендска клиника . Добро иде, упркос чињеници да више не може да ужива у свом омиљеном цитрусу јер омета лекове. Оно што ми највише недостаје је грејпфрут, рекла је за СелфГровтх. Јебено волим грејпфрут.

Селма Блер је 2018. добила дијагнозу која је имала смисла вреди 40 година исцрпљујућих симптома. Речено јој је да има мултиплу склерозу, неуродегенеративну аутоимуну болест у којој имуни систем напада здрава нервна влакна мозга и кичме, утичући на покретљивост, говор и функцију мозга.

Блаирови симптоми су укључивали пулсирајуће главобоље, константну грозницу и утрнуле удове који су се осећали ван контроле, како је написала у својим мемоарима, Меан Баби . До 2021, после подвргнути хемотерапији и трансплантације матичних ћелија, Блер је ушла у ремисију, што значи да је престала да губи способности, рекла је за СелфГровтх у јануару. Много сам бољи, али то прогања моје физичке ћелије. тамо је. Неки људи се пробуде две године касније и кажу: „Излечен сам! Боје су светлије!’ Али никад нисам имао тај тренутак. Управо сам престао да имам регресију.

Тхе Окрутне намере глумица не дозвољава да је спречи да се залаже за друге. То је учинила у својим мемоарима, у свом документарцу Представљамо, Селма Блер , а у изгледу на Плес са звездама то је дирнуло њене судије до суза. Не сматрам да заговарање покушава, рекла је за СелфГровтх. Знам да је то за друге људе више него за мене, и чини да се осећам боље. Заиста је тако.

Повезано:

• Мислио сам да сам постао болеснији од других људи - све док тест крви није довео до дијагнозе која ће променити живот
• 4 велике ствари које треба да знате о болестима примарне имунодефицијенције
• Шта узрокује ослабљен имуни систем?