Године 2002. Јамие-Линн Сиглер Каријера се брзо уздизала. Са само 20 година, заокружила је своју четврту сезону Сопранови — која се нашироко сматра једном од најбољих телевизијских емисија свих времена — и глуми Белле у бродвејској продукцији лепотица и звер. Међутим, ван сцене и ван камере, Сиглер се суочила са озбиљном медицинском ситуацијом: дијагностикована јој је мултипла склероза са релапсом-ремитентом (РРМС), најчешћи тип МС. Ако имате ово неизлечиво – али излечиво – стање, ваш имуни систем напада заштитну овојницу која покрива нервна влакна, кварећи способност вашег мозга да комуницира са остатком вашег тела. За Сиглер, то је значило да је фрустрирајући бол у ногама утицао на њену способност да хода и стоји, а имала је проблеме са бешиком и екстремни умор.
Сиглер је веома искрена о својим симптомима данас. Од када је јавно поделила своју дијагнозу 2016. године, постала је портпарол фармацеутске компаније Новартис и недавно је покренула подкаст под називом МеСси са Цхристина Апплегате , који такође има МС. Сиглер није увек била тако отворена - заправо је ћутала са својим колегама, обожаваоцима, па чак и блиским пријатељима о томе шта је доживљавала више од једне деценије. Сиглер је недавно разговарала са СелфГровтх-ом о томе шта ју је коначно навело да одгурне завесу, како је тај избор утицао на њен живот и зашто охрабрује друге на сличним позицијама да учине исто.
Самораст: На дан када вам је постављена дијагноза, отишли сте у болницу јер вам је нога била слаба. Шта вам је пролазило кроз главу у тим почетним тренуцима након што сте сазнали шта се заправо дешава?
марке аутомобила са словом е
Џејми Лин Сиглер: Одмах након што ми је неуролог поставио дијагнозу, рекли су: „Желим да знаш да можеш да живиш веома испуњен, здрав живот. Можете имати децу - још увек можете бити глумица. Дубоко сам се тога држао, али сам отишао кући са родитељима и нисам дуго причао о свом стању. Неко близак мени је рекао да вероватно не би била добра идеја да делим јер нико у мојој индустрији није имао МС. Нисам познавао ниједног младог човека са тим.
Иако нисам јавно говорио о свом здрављу, нисам о томе говорио ни у свом личном животу. Живео сам у стању порицања. Био сам веома незрео, али сам само давао све од себе у том тренутку. Такође нисам био превише симптоматичан у тим раним фазама, тако да сам могао да се извучем тако што нисам открио своју дијагнозу - или чак да сам узимао лекове. Осећао сам се као да ако не причам о својој МС, то није стварно. Тај менталитет ме је заиста дуго болео и додао непотребан слој патње поврх онога кроз шта сам већ пролазио.
Да ли сте сматрали да би откривање ваше МС могло негативно утицати на вашу каријеру или лични живот?
Имао сам такав синдром преваранта Тхе сопранови, али сам био и перфекциониста. Мислио сам да ћу бити отпуштен ако људима око себе кажем да имам МС. Мислио сам да се никада нећу запослити. Мислио сам да ће ме људи само погледати и одмах ограничити или осудити, тако да никада нисам поделио ништа кроз шта сам пролазио.
Да ли је дошло до прекретнице у којој сте се осећали као да више не можете да сакријете своје симптоме?
У мојој првој деценији живота са МС, нисам био доследан са својим лековима или се бринуо о себи - и заиста сам видео брз пад због тога. Имао сам много послова на којима сам само лагао. Да сам шепао, свима бих рекао да сам повредио леђа, укљештио нерв или подврнуо скочни зглоб. Али прикривање онога кроз шта сам пролазио одузело је сву радост посла. Сваки дан бих одлазио на сет и размишљао: Како да прођем сваки посао, а да ме поново не открију? Нисам чак ни причао о својој МС са својим пријатељима... Како бих то изнео са запосленима и странцима? Наравно, моји симптоми су ме на крају натерали да у једном тренутку направим корак уназад - у то време уопште нисам била добра глумица. Морао сам да се толико трудим да изгледам као способна особа да сам једва могао да се концентришем на сцену на којој сам био. Извлачио сам се са представама на површинском нивоу јер сам се само бринуо да се физички држим и покушавам да ходам нормално . Такође сам била депресивна и уплашена као нова мама.
У 2018. одлучили сте да се повучете са посла. Какав је то осећај?
Мислим да нисам заиста схватио тежину те одлуке. То је био само један који сам морао да направим у том тренутку јер једноставно нисам могао више да издржим. Никада нисам превише размишљао о будућности. Морао сам да седим са тим тешким осећањима која сам одгурнуо заиста дуго. Седео сам са својом тугом — тугом за животом који сам мислио да ћу живети. Рекао сам себи: 'Ово је мој живот. Не знам шта доноси будућност, али то је то.’ Седење са тим мислима помогло ми је да прихватим своју ситуацију. То не значи да вам се мора свиђати, али морамо прихватити оно што нам живот даје, вјеровати му и ићи напријед. Такође сам морао да преформулишем своје размишљање: Дакле, у реду, ходам шепајући. Живим са МС. Ово је један део мог живота, а ја сам још увек жена и мама, и још увек желим да будем глумица и да радим ствари са својим пријатељима.
Како је било када сте се коначно отворили пријатељима и сарадницима?
Када сам дошао до својих девојака о мојој МС и рекао им, њихова подршка је била огромна. Били су као, Хвала ти, Јамие. Ту смо за вас! То ме је навело да схватим да ми је живот мало лакши, да нисам терет, да нисам издвојен и да нисам другачији. На недавним пословима, само морам бити врло јасан у вези са својим симптомима - и рећи људима са којима радим шта могу, а шта не могу. Ово је посебно важило за мој рад на Велико небо . После неколико епизода, екипа је могла боље да разуме мене, моје тело и моје потребе - на пример, не могу да трчим или стојим предуго. Никада није било ни једне расправе даље од тога. Највише љубави и подршке су ми указали моји сарадници. Стално су ме подсећали, ово није терет. Ово није додатни смештај који морамо да направимо. То ми је омогућило да поново пронађем радост у глуми.
Да ли је постојао још неки начин на који је отворено говорење променило ваш живот на боље?
То ми је дало самопоуздање да пронађем свој глас. Када се носите са хроничном болешћу, посебно када редовно посећујете лекара због својих симптома, ово је заиста важно. На једном од наших првих седења, мој неуролог ми је рекао: Џејми, твој глас је важан и треба да буде најгласнији у просторији. Залагање за себе — и одлучивање са својим доктором које лекове треба да узимам — дало ми је мало моћи и контроле у ситуацији у којој сам се осећао као да их немам.
Шта бисте рекли некоме ко је управо сазнао да има МС?
Ступам у контакт са многим људима којима је управо дијагностикована — мој најбољи пријатељ, Ленс Бас, ме је недавно назвао и рекао: Кристина Еплгејт је добила дијагнозу МС, може ли да вас позове? Ја увек кажем да. Није да сам ја главни стручњак за живот са овим стањем, али имам га 22 године и имам одређено искуство. Од срца, прво што кажем је, бићеш добро. Не знам како ће ово утицати на ваше тело. Знам да ће бити тешко и бићу ту за тебе када буде, али обећавам да ћеш бити добро. И верујем у то јер јесам. Заиста сам добро. Понекад помислим да је МС можда очврснуо моје тело, али је омекшао моје срце и успорио ме. То ме тера да више погледам около. Моје време са децом можда нема толико активности, мало је тише и ја сам на поду са њима. Али то је дозвољено за дубљу везу између нас. Људи које је ова болест дотакла су, свакако, најјачи људи које познајем - руку на срце.
Овај интервју је сажет и уређен ради јасноће.
Повезано:
- 5 начина на које се бринем о свом менталном здрављу док живим са МС
- Како 4 особе са мултиплом склерозом остају активне из дана у дан
- 6 начина на које сам пронашао емоционалну подршку након дијагнозе мултипле склерозе
