Учење да вам је потребна стома да бисте помогли у управљању инфламаторном болешћу црева (ИБД) у почетку може изгледати застрашујуће. Операција преусмерава измет да изађе кроз стому (отвор на доњем делу стомака) и у кесицу, што значи да ћете купатило користити другачије од онога на шта сте навикли. То је велика промена у начину на који ваше тело функционише и сасвим је природно да се запитате да ли ће то утицати на вашу каријеру, односе или било шта друго што вам се дешава.
Имајте на уму, пре свега, да је процедура у великој мери позитивна за већину људи. Према Фондација Црохн'с анд Цолитис (ЦЦФ) , стома може - и вероватно ће - побољшати квалитет вашег живота ако сте се борили са хроничном дијарејом, болом у стомаку, грозница и други болни симптоми повезани са ИБД, укључујући Црохнову болест и улцерозни колитис. А отприлике 725.000 до 1 милион људи у САД живи са стомом, тако да нисте сами.1
Неки аспекти свакодневног живота након операције стоме у почетку можда неће бити интуитивни. Али са временом, стрпљењем и – као што ће вам рећи многи људи који су били тамо – позитивношћу, потпуно је могуће остати активан, друштвени и успешан након операције. Овде четири особе деле зашто им је драго што су позвали да имају стому.
Нисам познавао никога ко је икада био трудан са стомом.
Инстаграм садржај
Овај садржај се такође може погледати на сајту ит потиче из.
Меган Кери Браун , 31-годишњакиња којој је дијагностикована Кронова болест са 13 година, видела је како њен квалитет живота брзо опада у средњој школи због ужасних болова у стомаку и крваве дијареје. Нисам могла ни да устанем из кревета, каже она за СелфГровтх. Са 24 године, након неколико неуспешних курсева лекова, а колоноскопија открила да Браун има преканцерозно ткиво дубоко у дебелом цреву. Морала је да уклони део дебелог црева.
ствари са
Иако је Браун била одлучно против операције, њен доктор - који је сазнао да Браун жели да има децу - помогао јој је да промени мишљење. Рекао је: „Замислите да сте млада мама са малом децом и откријете да имате рак“, каже она.
Браунови симптоми су остали у ремисији од операције. Иако се у почетку борила да овулира (што није било повезано са њеном Црохновом), уз помоћ гинеколога, затруднела је - два пута! Нисам познавао никога ко је икада био трудан са стомом, каже Браун, који тренутно живи у Шарлотсвилу у Вирџинији. Бринула сам се да беба удара близу моје стоме јер сам чула да је то заиста болно. (Велико олакшање: није.) Такође је била забринута да ће трудноћа довести до а Црохнова распламсавање , али на срећу, Браун је остао без пламена током оба периода.
Такође се плашила да би вагинални порођај поцепао зашивени део у близини њеног ректума након што је уклоњен. Али Браунова акушерка је била свесна њених нада за вагинални порођај, па је осмислила план да се то безбедно догоди. Иако немам ректум, још увек имам мишиће тамо доле где могу да гурам, објашњава она. Данас, Браун себе назива једним од оних чудних људи који воле да буду трудни и размишљају о трећем детету.
назив пројекта
Није било ниједног искуства да је некога то одвратило.
Инстаграм садржај
Овај садржај се такође може погледати на сајту ит потиче из.
Јесс Гроссман Дијагностикована му је Кронова болест у девет. Док је била тинејџерка, преписивали су јој стероиде и јаке наркотике за њене симптоме.2Одмах након бат мицве, хоспитализована је због екстремног бола, јаког ректалног крварења и исцрпљености. Речено јој је да јој је потребна стома како би избегла смрт од токсичног мегаколона, компликације упале од њене Кронове болести.3
Иако јој је процедура спасила живот, рођена у Торонту изгубила је велики део средњошколских година због посета болници и одсуства из школе и ваннаставних часова. На факултету је била одлучна да се (коначно) повеже са другима и својим телом. Научити како да излазим и да будем самоуверен и укључује стому – морао сам то да урадим одједном, каже Гросман, који сада има 33 године, за СелфГровтх. То је значило да се огласи са потенцијалним партнерима о њеној стоми - обично је о томе говорила момцима које је упознала у апликацијама пре него што их је упознала са ИРЛ. А ево и ситнице која би могла да разбије забринутост о физичкој привлачности која се урања стомом (или било какве несигурности, заиста): не један самац са којим сам излазила на универзитету и кога је то одвратило, каже Гросман.
Тај клуб обожавалаца укључивао је и њеног садашњег супруга, којег је упознала на Јамајци. После ноћне забаве, Гросман се присећа тренутка када је, док се свлачила, показала свом будућем мужу стому: Имам ту ствар овде. [Ви] не морате да бринете о томе. не боли. То неће стати на пут. Његов антиклимактички одговор? У реду. Касније је објаснио да је био хладан са тим јер је Гросман био.
За свакога ко се тек навикава да живи – и да буде интиман – са стомом, Гросман подржава лажни менталитет док не направиш: ако [детаљи о својој торби за стому] приступите позитивно – веровали или не – то ће направити огромну разлику, каже она. Ако ћу другој особи рећи да се слажем са тим, они ће бити у реду са тим. И пошто су они у реду са тим, осећам се боље због тога. Само се гради на себи.
Радим више јер знам колико је живот драгоцен.
Инстаграм садржај
Овај садржај се такође може погледати на сајту ит потиче из.
надимак натарио
Бетхан Асхтон почео да има јак бол у стомаку и брз, необјашњив губитак тежине са 11 година - наизглед без разлога. Што је још горе, доктори су занемарили њене симптоме. У року од неколико недеља, изгубио сам сав апетит и једва сам могао да ходам, каже Ештон за СелфГровтх. Мама ме је одвела у болницу и захтевала да ме виде. То путовање је било спасоносно: Ештоново велико дебело црево је било перфорирано, а хирурзи су морали да га уклоне пре него што је наступила сепса (поживот опасан одговор на инфекцију, која често долази из перфорираног црева). Пробудила се након операције са дијагнозом Кронове болести , њено црево вири из њеног стомака, и ново тело за разумевање.
Те болне године су иза Ештонове, која сада има 33 године и страствени светски путник. Постоје заблуде да, када имате стому, треба бити опрезан, одморити се, не претеривати, истиче она. Радим више јер знам колико је живот драгоцен, и када имам дан када нисам уморан или у боловима, желим да га живим.
Ештонова то постаје навика спакујте паметно за њена путовања, пунећи додатне залихе за стому у свом ручном пртљагу и бележећи добављаче торби за стому у било којој земљи у коју путује у случају да остане без кеса. Асхтон ће такође носити одећу која неће притискати или ограничавати њену стому, укључујући лабав доњи део високог струка и доњи веш. Планирање приступа тоалету је такође неопходно. Некада сам ћутала и само се бавила тиме, али сам препознала да имам инвалидитет, а изражавање својих потреба само ће побољшати моје искуство, напомиње она.
Иако путовање на нова места може бити застрашујуће [са Црохновом], [то] ме је само учинило храбријом особом, каже Асхтон. Вероватно постоји неко у истом возу, у истом хостелу или у истом кампу као и ви са сличним проблемима. Дељење наших искустава, добрих и лоших, помоћи ће да места буду инклузивнија и пријатнија.
Моји ученици мисле да је то тако кул.
Инстаграм садржај
Овај садржај се такође може погледати на сајту ит потиче из.
Никки Лове , којој је дијагностикован улцерозни колитис (УЦ) када је имала осам година, оклевала је око операције стоме дуго у својим одраслим годинама. Уместо тога, њени симптоми, као крв у њеној столици , бол у стомаку, умор , и стално је морала да иде у тоалет, често је ометала њен рад као професорке у средњој школи. Морала бих да истрчим из учионице усред наставе и да будем у купатилу до краја часа, каже Лав, која живи у Балтимору, каже СелфГровтх.
Лове је била хоспитализована због проблема везаних за УЦ пет пута у 2017. У 2018. тешки напад приморао ју је да се суочи са својим страховима од операције: Моје дебело црево је почело да перфорира, каже Лав. (ФИИ: Према Кливлендска клиника , перфорација је када постоји рупа опасна по живот у гастроинтестиналном или ГИ тракту.) Имала је два избора: асимилирати живот са стомом и трајно отићи у купатило у торбици – или потенцијално умријети.
Операција стоме је на крају била најбољи избор икада, каже Лове: Коначно је држала њене симптоме под контролом. Била је забринута да ће њени ученици бити збуњени или да се подсмевају њеној торбици, али њихов пријем је био позитиван (иако очекивано малолетнички): Ово једно дете је било као: „Ти си много кул од нас јер можеш да какиш док ти радиш било шта!“ каже она смејући се.
Лав, која има 30 година, каже да је заиста отворена у вези са животом са стомом јер жели да њени студенти такође говоре о својим здравственим потребама. Имао сам три дечака који имају стоме који су ми пришли и рекли: „Никада нисам видео некога ко личи на мене. Тако да је заиста лепо видети те са том подучавањем“, каже Лав. Сада када је пет година након операције, Лове жели да покаже другима да јој иде одлично након стоме. Она често дели видео записе и фотографије њеног живота са стомом са својих више од 6.000 пратилаца на Инстаграму. Причаћу о каки цео дан, каже она. није ме брига. Не желим да ико икада доживи бол који сам ја искусио.
аутомобили са словом ј
Извори:
- Јоурнал оф Воунд, Стоми, анд Цонтиненце Нурсинг , Повеља о правима пацијената са стомом и континентном диверзијом
- БМЦ Гастроентерологи , Употреба лекова међу пацијентима са Кроновом болешћу или улцерозним колитисом пре и после почетка напредне терапије
- Инфламаторни поремећаји црева , Токиц Мегацолон
Повезано:
- Кронова болест је променила моје тело. Ево како сам се помирио са својом дијагнозом
- 5 ствари које радим да бих живот са Кроновом болешћу учинио мање изолованим
- 7 људи са Црохновом болешћу дели своје савете за људе који су управо добили дијагнозу
