Рита Тенисон, 51, схватила је да нешто није у реду са њеним здрављем када је искусила низ абнормалних и углавном необјашњивих симптома у својим раним двадесетим. Међу њима: утрнулост, слабост мишића, мучнина, вртоглавица и парализа лица. У једном тренутку јој је постављена дијагноза инфекције уха — доктор је рекао да јој је вероватно вирус ушао у ухо док је посетила СеаВорлд по ветровитом дану. Током година, Тенисон није имала појма шта се дешава са њеним телом, али је имала снажан осећај да нешто заиста није у реду.
Испоставило се да Тенисон није имао инфекцију уха; она има мултипла склероза (МС), хронично неуролошко стање које утиче на централни нервни систем, који укључује мозак и кичмену мождину. М.С. симптоми може варирати од особе до особе, али неки од његових раних знакова могу укључивати проблеме са видом, утрнулост и пецкање, слабост руку или ногу, промене у равнотежи и координацији, и осетљивост на топлоту. Једна важна ствар коју треба разумети о М.С. је да се не може дијагностиковати једним тестом. Уместо тога, ан М.С. дијагноза се прави комбинацијом ствари, укључујући нечију медицинску историју, неуролошки преглед, тестове као што су МРИ и лумбална пункција (кичмена пункција), тестове крви да би се искључиле друге болести и физички преглед. Теннисоново искуство није баш јединствено; ан М.С. дијагноза може бити изазовна, а многи М.С. симптоми се преклапају са симптомима других стања. Ово је њена прича, испричана писцу о здрављу Бетх Криетсцх.
Сазнао сам да имам М.С. када сам имао 26 година, али пут до тачне дијагнозе био је дуг. Моји симптоми су први пут почели лета након што сам дипломирала на факултету, када сам радила као конобарица и случајно нешто испустила. Такође сам осећао мало утрнулости у рукама, па сам отишао код лекара и заказали су ме за тестирање нерава. Резултати нису показали да нешто није у реду, па су у суштини само рекли да их обавесте ако се слични симптоми поново појаве.
Следеће године сам почео добијајући стварно вртоглавицу и имао сам мучнину, а имао сам и вртоглавицу. Легао бих и не бих могао да се померим. Да сам устао, повратио бих. Било је толико лоше да сам отишао у хитну, где ми је доктор рекао да морам да имам инфекцију унутрашњег уха. Испрали су ми уши и послали ме на пут, али олакшање није трајало предуго.
Убрзо сам се вратила у свој родни град на венчање и довела свог тадашњег дечка, који је сада мој муж. Док је био тамо, мучнина и повраћање су се вратили, а моја мама је претпоставила да сам трудна. Али знао сам да то не може бити случај - то је била иста мучнина коју сам осећао неко време.
Следеће године сам доживео парализу на једној страни лица. Било је толико лоше да нисам могао ни да се насмејем или прочистим ноздрву на тој страни. Дијагностикована ми је Беллова парализа, што је стање које узрокује привремену парализу или слабост мишића лица, због чега изгледа као да вам је половина лица опуштена. Можда звучи чудно, али ми је заправо лакнуло јер је то значило да имам конкретну дијагнозу коју су људи могли да виде. Раније су многи моји невидљиви симптоми били ствари које сам могао само да осетим. Беллова парализа је нешто што су други људи могли да виде својим очима, тако да сам, на неки начин, био срећан због тога.
Али то је било кратког века. Моји симптоми се нису у потпуности ускладили, а мој доктор је убрзо схватио да немам Беллову парализу. Гледајући уназад, знамо да је парализа вероватно настала од Проблем са нервом у вези са М.С , али тада нисмо имали појма. Мој доктор је заправо мислио да имам вирус који ми је ушао кроз ухо током недавног путовања у СеаВорлд. Био је ветровит дан, па је рекао, Ох, мора да је то, вирус ти је ушао кроз ухо са ветром.
Било је то застрашујуће време јер, док сам веровао у оно што су моји доктори говорили, изгледало је чудно да постоји толико различитих симптома који се не могу објаснити. Почео сам да се осећам као да нешто заиста није у реду са мном. Често сам ишао у хитну. Чак сам свом дечку рекла да не желим да размишљам о браку док не схватим своје здравље.
Отприлике у то време, почео сам да видим сиве мрље у својој визији, али у почетку сам мислио да сам предуго оставио своје контакте. Тачке су биле попут плутајућих, и претпоставио сам да нису велика ствар. Тада сам имао око 25 или 26 година, тако да заиста нисам очекивао ништа више од тога. Отишао сам код свог редовног офталмолога, он ме је упутио код офталмолога. Отишао сам на преглед вида, и одмах затим је рекао, мислим да имате М.С. Да ли вам је неко то икада раније рекао? Рекао сам му не, а он је рекао да ће позвати мог лекара примарне здравствене заштите и рећи му да ме одведе на магнетну резонанцу. Дакле, у основи ми је очни лекар дијагностиковао М.С.
Између састанка са офталмологом и иде на МРИ , мој вид се стално погоршавао. Нисам могао ништа да видим у свом периферном виду и био је потпуно дезоријентисан. Морао сам да ходам са штапом јер сам једва нешто могао да видим. Чак сам морао да пропустим радни догађај јер једноставно нисам могао да видим како треба.
Мој лекар ме је тада упутио неурологу. Док је доктор снажно сумњао да имам МС, постављање дијагнозе је дуго трајало, углавном зато што не постоји ниједан тест који би могли да користе за постављање дијагнозе. Уместо тога, то је серија тестова и укључује искључивање других болести. Имала сам магнетну резонанцу, кичмену кап, тест трудноће и многе друге прегледе. Било је много заказивања и много чекања. Коначно сам добио дијагнозу М.С. у априлу 1997. Требало је више од годину дана да добијем дијагнозу од дана када је мој офталмолог рекао да сумња на М.С.
Када сам добио дијагнозу, било је велико олакшање и био сам тако захвалан. Сви су мислили да је помало чудно што сам захвалан, али сам био тако срећан јер, сада када сам имао дијагнозу, постојали су лекови које сам могао да узмем и ствари које сам могао да урадим да бих управљао својим стањем. Раније је све било веома застрашујуће, и нисам имао појма шта ће се догодити. Са дијагнозом, коначно сам могао да истражим стање, добијем информације од свог доктора и да заиста урадим нешто по том питању. Био сам уплашен, али са дијагнозом сам коначно могао да спроведем план да живим са М.С.
Повезано:
- 7 питања која треба да поставите свом лекару након М.С. Дијагноза
- 8 начина на које људи са мултиплом склерозом брину о свом менталном здрављу
- Ево шта има М.С. Научио ме о љубави и везама
